Estudios clínicos

Los estudios clínicos forman parte de las etapas fundamentales en el proceso de desarrollo de nuevos productos y/o métodos. Sirven, por ejemplo, para examinar posibles efectos colaterales y optimizar la efectividad de una sustancia activa. Por esta razón, la CRO (Contract Research Organisation) crea diseños de estudios y produce compuestos de prueba. Estos son incluidos en un estudio clínico, el cual contiene los siguientes datos:

  • Farmacodinámica
  • Farmacocinética
  • Documentación de la relación beneficios/riesgos
  • Monitoreo de la efectividad terapéutica y efectos colaterales
  • Monitoreo de las áreas de aplicación
  • Régimen de tratamiento